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| Registros recuperados : 79 | |
| 5. |  | SHUCH, M. W.; PETERS, J. A. Multiplicacao In Vitro de Brotacoes de Macieira Cultivares Marubakaido (Malus Prunifolia, Willd, Borkh) e Megumi (Malus Domestica, Borkh). Pesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v.28, n.4, p.433-437,abr.1993| Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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| 13. | | PETERS, J. A.; BOBROWSKI, V. L.; ROSINHA, G. M. S. Producao de haploides e duplo haploides Brasilia: Embrapa-SPI/Embrapa-CNPH, 1999 v.2 p.569-611 In: TORRES, A. C.; CALDAS, L. S.; BUSO, J. A.; Cultura de tecidos e transformacao genetica de plantas. Brasilia: Embrapa-SPI/Embrapa-CNPH, 1999, v.2, 364p.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 14. | | TORRES, A. C.; FERREIRA, A. T.; WIDHOLZER, C. E. N.; ROMANO, E.; PETERS, J. A. Expressão eficiente do gene reporter B-glucuronidase nos tecidos vasculares de batata (Solanum tuberosum L.) utilizando de um promotor específico (BRA3) de Agrobacterium rhizogenes. Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, p. 177-180, abr./jun. 2003.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 15. | | CONCEICAO, A. M. da; RANDIG, O.; HERTER, F. G.; SILVA, J. B. da; PETERS, J. A. Etanol para quebra de dormencia em batata (Solanum tuberosum L.). Revista Brasileira de Agrociencia, Pelotas, v.5, n.2, p.84-85, maio/ago, 1999.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 18. | | FLORES, R.; LESSA, A. O.; PETERS, J. A.; FORTES, G. R. de L. Efeito da sacarose e do benomyl na multiplicação in vitro da macieira. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 34, n. 12, p. 2363-2368, nov. 1999. Notas Científicas.
Título em inglês: Effect of sucrose and benomyl on in vitro multiplication of apple.| Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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| Registros recuperados : 79 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
03/05/1999 |
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Data da última atualização: |
23/07/2020 |
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Autoria: |
LOPES, J. F.; PETERS, J. A. |
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Afiliação: |
JOSÉ FLÁVIO LOPES, CNPH; JOSÉ ANTONIO PETERS. |
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Título: |
Reguladores de crescimento na cultura de meristemas de batata. |
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Ano de publicação: |
1982 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v.17, n.1, p. 57-60, jan. 1982. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Título em inglês: Growth regulators on potato meristem culture. |
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Conteúdo: |
RESUMO - Foram testados quatorze tratamentos na diferenciação de meristemas apicais de batata com um a três primórdios foliares. Sete deles foram obtidos a partir do meio básico de Murashige & Skoog com vitaminas acrescido de 100 mg/l de mio-inositol, 30 g/l de sacarose e 10 g/l de agar (MS). Os outros sete, a partir de meio básico e vitaminas de White acrescido de 20 g/l de sacarose e 10 g/l de agar (WB). Acrescentaram-se tanto em MS quanto em WB diferentes concentracoes de reguladores de crescimento tais como duas auxinas - acido naftalenoacetico (ANA), ácido 2,4-diclofenoxiacetico (2,4-D) - e duas citoquininas - cinetina (CIN) e 6-benzilaminopurina (BAP). Os meios de cultura, depois de autoclavados a 105 Graus C. durante dez minutos, tiveram o pH ajustado a 5,6. Após a inoculação, foram mantidos em sala de crescimento sob luz fluorescente continua (600 lux), a temperatura de 22 +- 2 Graus C. Os primeiros sinais de diferenciação ocorreram em torno de 30 dias após a colocação dos meristemas nos meios de cultura. Surgiram gemas das superfície de uma massa calosa ou diretamente dos explantes. As gemas desenvolveram-se em sistemas caulinares que enraizaram abundantemente quando transferido para MS. AS plantulas obtidas foram transplantadas para recipientes de 200 ml contendo terra ou vermiculita e areia esterelizada na proporção 1:1, obtendo-se bom pegamento e normal desenvolvimento posterior. MS apresentou-se superior a WB nos aspectos de desenvolvimento, enraizamento e vigor de plantulas. O melhor tratamento foi o MS-6 (0,1 ppm de 2,4-D e 0,04 ppm de BAP), seguido do MS-5 (0,02 ppm de ANA e 0,04 ppm de BAP). Nesse último, o enraizamento foi mais tardio. ABSTRACT - Fourteen culture media were tested for differentiation and growth of ponto (Solanum tubei-osum L. cv. Baronesa) meristems with one to three primordial leaflets (2-4 mm long). Seven ofthese media were variations frorn Murashige & Skoog (MS) basic medium with the addition of 100 mg/l of myo-inositol, 30 gil ot sucrose and 10 gil of agar (MS). The other seven media were variations from White basic medium with the addition of 20 gil of sucrose and 10 gil of agar (WB). Both MS and WB were supplemented with the various concentrations of growth regulators, such as two auxins - alphanaphthaleneacetic acid (ANA) and 2,4-dichlorofenoxiacetic acid (2,4-13) - and two cytokinins - 6-furfurilaminopurine (KIN) and 6.benzilaminopurine (RAP). The culture media were adjusted to pH 5.6, after autoclaved at 105 0C for 10 min. The meristems were explanted onto flasks with 25 ml of the medium, which were then kept in a growth chamber with a temperature of 22 ± 2 0C. Continuous light with an intensity of 600 lux provided by cool, white fluorescent tubes was utilized. The first signs of differentiation occurred about 30 days after placement of the meristern on the media. Small outgrowths were evident on the surface of a developed callus tissue or directly on the explants. These outgrowths elongated and rooted abundantly when transferred to MS. The seedlings were transplanted to 200- ml pots containing a sterilizer mixture of sand and soil (1:1 ratio). MS were best than WB to root outgrowths, plant vigor and development. The best treatment was MS-6 (0,01 mgil of 2,4-0 and 0,04 mgil of BAP) followed by MS-5 (0.02 mgil pf ANA and 0,04 mgil of BAP). For MS-5 rooting was delayed. MenosRESUMO - Foram testados quatorze tratamentos na diferenciação de meristemas apicais de batata com um a três primórdios foliares. Sete deles foram obtidos a partir do meio básico de Murashige & Skoog com vitaminas acrescido de 100 mg/l de mio-inositol, 30 g/l de sacarose e 10 g/l de agar (MS). Os outros sete, a partir de meio básico e vitaminas de White acrescido de 20 g/l de sacarose e 10 g/l de agar (WB). Acrescentaram-se tanto em MS quanto em WB diferentes concentracoes de reguladores de crescimento tais como duas auxinas - acido naftalenoacetico (ANA), ácido 2,4-diclofenoxiacetico (2,4-D) - e duas citoquininas - cinetina (CIN) e 6-benzilaminopurina (BAP). Os meios de cultura, depois de autoclavados a 105 Graus C. durante dez minutos, tiveram o pH ajustado a 5,6. Após a inoculação, foram mantidos em sala de crescimento sob luz fluorescente continua (600 lux), a temperatura de 22 +- 2 Graus C. Os primeiros sinais de diferenciação ocorreram em torno de 30 dias após a colocação dos meristemas nos meios de cultura. Surgiram gemas das superfície de uma massa calosa ou diretamente dos explantes. As gemas desenvolveram-se em sistemas caulinares que enraizaram abundantemente quando transferido para MS. AS plantulas obtidas foram transplantadas para recipientes de 200 ml contendo terra ou vermiculita e areia esterelizada na proporção 1:1, obtendo-se bom pegamento e normal desenvolvimento posterior. MS apresentou-se superior a WB nos aspectos de desenvolvimento, enraizamento e vigor... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Batata (Solanum tuberosum L). |
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Thesagro: |
Ácido Naftalenoacético; Batata; Citoquinina; Cultura de Meristema; Cultura de Tecido; Plântula; Vermiculita. |
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Thesaurus NAL: |
Cytokinins; Potatoes; Seedlings; Tissue culture; Vermiculite. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/214769/1/Reguladores-crescimento-cultura.pdf
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Marc: |
LEADER 04263naa a2200301 a 4500
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005 2020-07-23
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100 1 $aLOPES, J. F.
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260 $c1982
500 $aTítulo em inglês: Growth regulators on potato meristem culture.
520 $aRESUMO - Foram testados quatorze tratamentos na diferenciação de meristemas apicais de batata com um a três primórdios foliares. Sete deles foram obtidos a partir do meio básico de Murashige & Skoog com vitaminas acrescido de 100 mg/l de mio-inositol, 30 g/l de sacarose e 10 g/l de agar (MS). Os outros sete, a partir de meio básico e vitaminas de White acrescido de 20 g/l de sacarose e 10 g/l de agar (WB). Acrescentaram-se tanto em MS quanto em WB diferentes concentracoes de reguladores de crescimento tais como duas auxinas - acido naftalenoacetico (ANA), ácido 2,4-diclofenoxiacetico (2,4-D) - e duas citoquininas - cinetina (CIN) e 6-benzilaminopurina (BAP). Os meios de cultura, depois de autoclavados a 105 Graus C. durante dez minutos, tiveram o pH ajustado a 5,6. Após a inoculação, foram mantidos em sala de crescimento sob luz fluorescente continua (600 lux), a temperatura de 22 +- 2 Graus C. Os primeiros sinais de diferenciação ocorreram em torno de 30 dias após a colocação dos meristemas nos meios de cultura. Surgiram gemas das superfície de uma massa calosa ou diretamente dos explantes. As gemas desenvolveram-se em sistemas caulinares que enraizaram abundantemente quando transferido para MS. AS plantulas obtidas foram transplantadas para recipientes de 200 ml contendo terra ou vermiculita e areia esterelizada na proporção 1:1, obtendo-se bom pegamento e normal desenvolvimento posterior. MS apresentou-se superior a WB nos aspectos de desenvolvimento, enraizamento e vigor de plantulas. O melhor tratamento foi o MS-6 (0,1 ppm de 2,4-D e 0,04 ppm de BAP), seguido do MS-5 (0,02 ppm de ANA e 0,04 ppm de BAP). Nesse último, o enraizamento foi mais tardio. ABSTRACT - Fourteen culture media were tested for differentiation and growth of ponto (Solanum tubei-osum L. cv. Baronesa) meristems with one to three primordial leaflets (2-4 mm long). Seven ofthese media were variations frorn Murashige & Skoog (MS) basic medium with the addition of 100 mg/l of myo-inositol, 30 gil ot sucrose and 10 gil of agar (MS). The other seven media were variations from White basic medium with the addition of 20 gil of sucrose and 10 gil of agar (WB). Both MS and WB were supplemented with the various concentrations of growth regulators, such as two auxins - alphanaphthaleneacetic acid (ANA) and 2,4-dichlorofenoxiacetic acid (2,4-13) - and two cytokinins - 6-furfurilaminopurine (KIN) and 6.benzilaminopurine (RAP). The culture media were adjusted to pH 5.6, after autoclaved at 105 0C for 10 min. The meristems were explanted onto flasks with 25 ml of the medium, which were then kept in a growth chamber with a temperature of 22 ± 2 0C. Continuous light with an intensity of 600 lux provided by cool, white fluorescent tubes was utilized. The first signs of differentiation occurred about 30 days after placement of the meristern on the media. Small outgrowths were evident on the surface of a developed callus tissue or directly on the explants. These outgrowths elongated and rooted abundantly when transferred to MS. The seedlings were transplanted to 200- ml pots containing a sterilizer mixture of sand and soil (1:1 ratio). MS were best than WB to root outgrowths, plant vigor and development. The best treatment was MS-6 (0,01 mgil of 2,4-0 and 0,04 mgil of BAP) followed by MS-5 (0.02 mgil pf ANA and 0,04 mgil of BAP). For MS-5 rooting was delayed.
650 $aCytokinins
650 $aPotatoes
650 $aSeedlings
650 $aTissue culture
650 $aVermiculite
650 $aÁcido Naftalenoacético
650 $aBatata
650 $aCitoquinina
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650 $aCultura de Tecido
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650 $aVermiculita
653 $aBatata (Solanum tuberosum L)
700 1 $aPETERS, J. A.
773 $tPesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia$gv.17, n.1, p. 57-60, jan. 1982.
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Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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